氟氯測定儀說明書
BYFL-8000
自動氟氯測定儀
使用說明書
北京宏大博宇科技有限公司
目錄
一章 簡介 1
1.1產(chǎn)品概述 1
1.2測試原理 1
1.3功能特點(diǎn) 1
1.4技術(shù)參數(shù) 1
第二章 儀器操作 3
2.1控制面板介紹 4
2.2顯示界面介紹 5
第三章 實驗步驟操作 5
3.1儀器準(zhǔn)備 6
3.2電位測量 6
第四章 結(jié)果計算 6
4.1結(jié)果表達(dá) 7
4.2方法的精密度 7
第五章 常見故障及處理方法
一章 簡介
1.1產(chǎn)品概述
我國煤中氟含量一般在0.005%~0.03%之間,少數(shù)礦區(qū)含氟可達(dá)0.08%左右,個別礦區(qū)可達(dá)到0.3%。煤在燃燒過程中,氟多以四氟化硅形態(tài)隨煙塵排放到環(huán)境中,然后經(jīng)過雨淋等環(huán)境因素作用進(jìn)入水源,直接或間接影響人的健康。我國是一個以煤為主要資源的國家,建立一種快速、測定煤當(dāng)中氟含量的方法,具有現(xiàn)實意義。
本實驗設(shè)備采用高溫燃燒水解法所得到氟離子樣品溶液,以氟電極為指示電極,飽和甘汞電極為參比電極,用標(biāo)準(zhǔn)加入法測得樣品溶液中氟離子濃度,計算出煤中的氟含量,符合國標(biāo)GB/T 4633-2014《煤中氟的測定方法》的要求。
1.2測試原理
煤樣和少量石英砂混合,在1100℃高溫下與氧氣和水蒸氣混合氣流中燃燒和水解,煤中各種形態(tài)的氟化物被轉(zhuǎn)換為揮發(fā)性氟化物進(jìn)入了冷凝水中并定量地溶于水中,以氟電極為指示電極,飽和甘汞電極為參比電極,用標(biāo)準(zhǔn)加入法測得樣品溶液中氟離子濃度,計算出煤中的氟含量。
1.3功能特點(diǎn)
采用PID控制爐流,控溫精度高,有效延長硅碳管使用壽命。
測溫采用高精度、低溫漂元器件,了測溫的性。
支持故障自診斷功能,超溫保護(hù)功能。
蒸發(fā)量調(diào)節(jié)電位器采用中國臺灣TOCOS電位器,線性度高,使用壽命長。
配置高精度數(shù)字式離子計,了實驗的性。
配送上位機(jī)自動計算軟件,輸入實驗數(shù)據(jù),測量結(jié)果自動生成,免去了用戶復(fù)雜的計算過程。
1.4技術(shù)參數(shù)
控溫精度:1100±2℃。
升溫時間:25分鐘左右升溫到1100±2℃。
溫度設(shè)定范圍:900℃—1200℃。
測試方法:高溫燃燒水解法。
精密度:符合GB/T 4633—2014國標(biāo)。
供電電源:AC 220V±10%,50Hz。
整機(jī)功率:≦3.5KW。
安裝注意事項
硅碳管的安裝過程不得離開臺面以免跌落,安裝硅碳管卡子時不得使雙螺
兩半圓端扭曲斷裂。
熱電偶的極性和放置位置。
所有導(dǎo)線要求連接牢固,要避免與爐體接觸受熱。
所有管路要預(yù)防變動折彎的可能。
氣路、水路連接的密閉性。
開機(jī)后注意爐溫變化。
新爐體在*升溫過程中會由于殼體膨脹而發(fā)出“啪"的響聲,此為正常。
第二章 實驗步驟操作
3.1儀器準(zhǔn)備
1.裝配好全套儀器,連接好電路、氣路和冷卻水路,燃燒管出氣口端塞進(jìn)少許高溫棉。打開儀器電源開關(guān),將爐溫升溫到1100℃。
2.往平底燒杯中加入約300mL水并加熱至沸騰,開通冷凝管冷卻水。塞緊進(jìn)樣推桿硅膠塞,在平底燒杯中水沸騰之前通入氧氣,調(diào)節(jié)氧氣瓶氣流量為400mL/min,水蒸氣發(fā)生器的蒸發(fā)量約2mL/min,檢查系統(tǒng)不漏氣后,通入水蒸氣和氧氣空蒸15min。
3.2燃燒水解
1.稱取(0.50±0.01g)一般分析試驗煤樣(稱準(zhǔn)至0.0002g)和0.5g石英砂,放在燃燒舟里混合,再用約0.5g石英砂鋪蓋在上面。
2.將100mL容量瓶放在冷凝管末端接收冷凝液。通入氧氣和水蒸氣,取下進(jìn)樣推桿,把燃燒舟放入管內(nèi),插入進(jìn)樣推桿、塞緊橡皮塞。將瓷舟前端推到預(yù)先測好的約300℃區(qū)域停留5min;接著推進(jìn)到約600℃區(qū)域停留5min;再推進(jìn)到約900℃區(qū)域停留5min;后把瓷舟推到1100℃的恒溫區(qū)繼續(xù)燃燒分解15min。在整個操作過程中,調(diào)節(jié)水蒸氣發(fā)生器的蒸發(fā)量,水解開始15min內(nèi),容量瓶中每分鐘收集約3mL,后15min,每分鐘收集約2.5mL,后總體積應(yīng)控制在85mL以內(nèi)。
3.燃燒-水解完成后,水蒸汽發(fā)生器停止加熱。取下容量瓶,停止送氧氣。取下進(jìn)樣推棒,用帶鉤的鎳鉻絲取出燃燒舟。
4.往盛有冷凝液的容量瓶中加3滴溴甲酚綠指示劑,用氫氧化鈉溶液中和到指示劑剛變藍(lán)色。加入10mL總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖溶液,用水稀釋到刻度,搖勻,放置30min后進(jìn)行電位測量。
3.3電位測量
1.滴定準(zhǔn)備
在100mL燒杯中加入一定量的水,連接好電位測量裝置,開動攪拌器,更換燒杯中水的次數(shù),直至數(shù)字式離子計(或毫伏計)顯示的電位達(dá)到氟電極的電位。
2.氟電極實際斜率測定
a.在5個用水沖洗過的100mL容量瓶中,分別加入100ug/mL的氟標(biāo)準(zhǔn)工做溶液1mL,3mL,5mL,7mL和10mL,加入3滴溴甲酚綠指示劑,10mL總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖溶液,用水稀釋到刻度,搖勻,靜置30min。
b.將溶液倒入100mL燒杯中,用電位測量裝置測量電位,測量每個標(biāo)準(zhǔn)溶液時,電極插入深度、攪拌速度等要求一致。測量完一個試液后應(yīng)將氟電極在水中清洗,直至達(dá)到電位值,再進(jìn)行下一個試液測定。
C.以溶液的響應(yīng)電位(mV)為縱坐標(biāo),相應(yīng)的濃度對數(shù)為橫坐標(biāo),在單對數(shù)坐標(biāo)紙上作圖,曲線上lgC=0和lgC=1兩點(diǎn)所對應(yīng)的響應(yīng)電位只差即為該電極的實際斜率?;蛴靡辉€性回歸方程計算該電極的實際斜率。當(dāng)電極實際斜率低于55.0時,則應(yīng)拋光電極,或更換新的電極。
注:氟離子選擇電極斜率理論值為59.2,當(dāng)電極實際斜率低于55.0時,則應(yīng)拋光電極,或者更
換新的電極。
3.樣品溶液電位測量
將制備好的樣品溶液轉(zhuǎn)入100mL燒杯中,放入攪拌子,插入氟電極和飽和甘汞電極(注:插入深度、攪拌速度應(yīng)和測量氟電極實際斜率時一致),開動攪拌器,待電位穩(wěn)定后記錄響應(yīng)電位值E1,立即加入1.00mL氟標(biāo)準(zhǔn)溶液,待電位穩(wěn)定后記錄響應(yīng)電位值E2。
第三章 結(jié)果計算
4.1結(jié)果表達(dá)
1.煤中氟的含量(Fad)按式(1)計算,測定結(jié)果修約到個位。
Cs×Vs | 1 | |
Fad= | ___________________× | ___ |
anti lg(ΔE/S) -1 | m |
式中:
Cs——加入的氟標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度,單位為微克每毫升(ug/mL);
Vs——加入氟標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積(Vs=1.00mL),單位為毫升(mL);
△E——樣品溶液加入氟標(biāo)準(zhǔn)溶液前后的響應(yīng)電位值之差(E1-E2),單位為毫伏(mV)。
S——氟離子選擇電極的實際斜率;
m——一般分析試樣煤樣的質(zhì)量,單位為克(g)。
2.煤中的氟含量(ug/g)以兩次重復(fù)測定結(jié)果的平均值,按GB/T 483修約到個位報出。
4.2方法的精密度
煤中氟測定結(jié)果的重復(fù)性限和再現(xiàn)性臨界差如表(1)規(guī)定。
氟含量范圍Fad ug/g | 重復(fù)性限(以Fad表示) | 再現(xiàn)臨界差(以Fad表示) |
≤150 >150 | 15ug/g() 10%(相對) | 20ug/g() 15%(相對) |
表(1) 煤中氟測定結(jié)果的精密度
第四章 常見故障及處理方法
故障現(xiàn)象 | 處理方法 |
開機(jī)無反應(yīng),液晶屏無顯示,開關(guān)指示燈不亮 |
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“E1"故障:熱電偶接反,蜂鳴器長響 |
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“E2"故障:熱電偶開路,蜂鳴器長響,溫度顯示1300度 |
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“E3"故障:固態(tài)繼電器擊穿,蜂鳴器長響 |
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“E4"故障:加熱回路斷路,蜂鳴器長響 |
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